Schülke desderman®

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Farbstoff- und parfümfreies alkoholisches Einreibepräparat zur hygienischen und... mehr
Produktinformationen "Schülke desderman®"
Farbstoff- und parfümfreies alkoholisches Einreibepräparat zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion


Neu: Ohne remanenten Wirkstoff


Unser Plus
- Ganzjahresprodukt: schützt das ganze Jahr sicher vor Infektionen
- breites Wirkspektrum inklusive viruzid gemäß EN 14476
- gute Hautverträglichkeit und ein angenehmes Hautgefühl dank bewährtem Rückfettersystem
- frei von remanenten Wirkstoffen
- RKI-Liste gemäß §18 IfSG folgt
- Arzneimittel AMG - 2001/83/EG


Anwendungsgebiete:
- hygienische Händedesinfektion (EN 13727 + EN 1500):
Eine ausreichende Menge 30 Sek. in die trockenen Hände einreiben.
- chirurgische Händedesinfektion (EN 13727 + EN 12791):
Eine ausreichende Menge 90 Sek. in die trockenen Hände und Unterarme einreiben.


Anwendungshinweise:
Produkt wird unverdünnt angewendet. Während der Einwirkzeit bei der hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion müssen die Hände bzw. Hände und Unterarme während der gesamten Anwendungszeit gut angefeuchtet bleiben.


Mikrobiologische Wirksamkeit:
WirksamkeitKonzentrationEinwirkzeit
bakterizid
EN13727
gebrauchsfertig15 Sek.
mykobakterizid
EN14348
gebrauchsfertig15 Sek.
levurozid
EN13624
gebrauchsfertig15 Sek.
begrenzt viruzid
EN14476
gebrauchsfertig15 Sek.
begrenzt viruzid PLUS
EN14476
gebrauchsfertig15 Sek.
Adenovirus
(Typ 5)

EN14476
gebrauchsfertig15 Sek.
Norovirus
(MNV)
gebrauchsfertig10 Sek.
viruzid
EN14476
gebrauchsfertig60 Sek.
Poliovirus
EN14476
gebrauchsfertig60 Sek.
Rotavirus
EN14476
gebrauchsfertig15 Sek.




AnwendungsgebietKonzentrationEinwirkzeit
Chirurgische
Händedesinfektion

EN13727, EN12791
gebrauchsfertig 90 Sek.
Hygienische
Händedesinfektion

EN13727, EN1500
gebrauchsfertig30 Sek.



Listungen
- VAH-Zertifikat
- IHO-Liste


Produktdaten
100 g Lösung enthalten: 78,2 g Ethanol 96%(v/v), entsprechend 73,4 g Ethanol 100% (v/v).
Sonstige Bestandteile: Butan-2-on, Isopropylmyristat (Ph.Eur.), (Hexadecyl/octadecyl) (2-ethylhexanoat), Povidon K 30, Sorbitol-Lösung 70%(kristallisierend) (Ph.Eur.), 2-Propanol (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser.


Chemisch-physikalische Daten
Dichte: 0,83 g/cm3 / 20 °C
Farbe: farblos
Flammpunkt: 16 °C / Methode: DIN 51755 Part 1
Form: flüssig
pH-Wert: Nicht anwendbar


Besondere Hinweise:
Nur äußerlich anwenden. Nicht in die Augen bringen. Bei versehentlichem Augenkontakt sofort bei geöffnetem Lidspalt mehrere Minuten mit viel Wasser spülen. Arzneimittel, für Kinder unzugänglich aufbewahren. Leichtentzündlich! Nicht in Kontakt mit offenen Flammen oder eingeschalteten Heizquellen bringen. Nach Anbruch das Behältnis nicht länger als 18 Monate jedoch nicht über das Verfallsdatum hinaus anwenden. Bei Nutzung der Präparate in Spendersystemen beachten Sie bitte die Haltbarkeitshinweise des Spenderherstellers.


Umweltinformation:
schülke stellt seine Produkte nach fortschrittlichen, sicheren und umweltschonenden Verfahren wirtschaftlich und unter Einhaltung hoher Qualitätsstandards her.


Einstufung des Stoffs oder Gemischs:
Einstufung (VERORDNUNG (EG) Nr. 1272/2008)
Entzündbare Flüssigkeiten, Kategorie 2 - H225: Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar.
Augenreizung, Kategorie 2 - H319: Verursacht schwere Augenreizung.


Kennzeichnungselemente:
Verordnung (EG) Nr. 1272/2008
Obwohl dieses Produkt nicht kennzeichnungspflichtig ist, empfehlen wir die Sicherheitsratschläge zu beachten.
Piktogramme:
Signalwort: Gefahr


Gefahrenhinweise:
H225 Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar.
H319 Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise:
Prävention:
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.
Reaktion:
P305 + P351 + P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
Lagerung:
P403 + P233 An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.
Zusätzliche Kennzeichnung
Das Produkt ist ein Arzneimittel gem. § 2 Arzneimittelgesetz.
Daher ist es von der Kennzeichnungspflicht gem. Gefahrstoff-Verordnung ausgenommen.


Sonstige Gefahren:
Dieser Stoff/diese Mischung enthält keine Komponenten in Konzentrationen von 0,1 % oder höher, die entweder als persistent, bioakkumulierbar und toxisch (PBT) oder sehr persistent und sehr bioakkumulierbar (vPvB) eingestuft sind.
Umweltbezogene Angaben: Der Stoff/dieses Gemisch enthält keine Bestandteile, die gemäß REACH Artikel 57(f) oder der delegierten Verordnung (EU) 2017/2100 der Kommission oder der delegierten Verordnung (EU) 2018/605 der Kommission in Mengen von 0,1 % oder mehr endokrinschädliche Eigenschaften aufweisen.
Toxikologische Angaben: Der Stoff/dieses Gemisch enthält keine Bestandteile, die gemäß REACH Artikel 57(f) oder der delegierten Verordnung (EU) 2017/2100 der Kommission oder der delegierten Verordnung (EU) 2018/605 der Kommission in Mengen von 0,1 % oder mehr endokrinschädliche Eigenschaften aufweisen.
Dämpfe sind schwerer als Luft und breiten sich über dem Boden aus.
Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.


Pflichttexte zu zugelassenen Arzneimitteln gem. § 4 HWG
desderman® 78,2 g/100 g Lösung zur Anwendung auf der Haut Wirkstoff:
Ethanol 96 % (v/v). Anwendungsgebiete: Alkoholisches Desinfektionsmittel zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion. Spektrum der antimikrobiellen Wirksamkeit: Bakterien (inkl. TbB), Pilze, Viren: Klassifizierung: "viruzid" (behüllte und unbehüllte Viren) und Klassifizierung: "begrenzt viruzid plus".
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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